美国报告首例辉瑞过敏反应 医务工作者接种辉瑞过敏原因曝光

  据《纽约时报》报道，美国阿拉斯加州官员于当地时间16日(周三)表示，阿拉斯加州一名医务工作者于当地时间15日(周二)接种辉瑞公司和德国BionTech公司联合生产的新冠疫苗后出现严重过敏反应，并住院治疗。这名医务工作者是中年人，以前没有过敏史，目前情况稳定。

  一名医生称，这名接种者注射疫苗10分钟后，开始感到“脸红”，呼吸急促，心率升高，她的脸上和躯干出现皮疹。

  医院急诊科主任林迪·琼斯(Lindy Jones)称，首先为这名女子注射了一针肾上腺素，这是治疗严重过敏反应的标准疗法。她的症状减轻后又出现了，她接受了类固醇治疗和肾上腺素注射。

  琼斯说，当医生试图停止静脉滴注时，她的症状又出现了，因此她被转移到重症监护室，观察了一整夜，在周三早上停止了静脉滴注。他说，这名女子感觉良好，仍然对疫苗很有热情，将定于当地时间周三晚些时候出院。

  《纽约时报》称，这名阿拉斯加女子接种疫苗后的反应与两名英国医护人员上周接种辉瑞公司疫苗后出现的过敏反应类似。

  美国疾病控制与预防中心表示，这是美国唯一一例疫苗过敏反应。

  福奇博士在接受采访时提醒说，一旦成千上万的疫苗投入使用，有可能会看到临床试验中看不到的一些反应。上周，加拿大和英国卫生官员都警告称，对疫苗、药物或食物有“严重”过敏反应史的人不应该注射辉瑞公司的疫苗。

  阿拉斯加首席医疗官安妮·津克在声明中指出，因为在英国有人接种了辉瑞新冠肺炎疫苗后出现过敏反应的报告，所以他们预计到会出现这样的副作用。所有批准提供疫苗接种的地点，都必须准备有应对过敏反应的药物。

  此前，在英国启动大规模新冠疫苗接种的第一天，就有两名医务工作者在接种疫苗后出现不良反应，经调查后发现，两人都有严重过敏症史，并随身携带肾上腺素笔(过敏性休克高危人群随身携带的自动注射器)。