上海为什么用辉瑞 上海自费辉瑞

12月16日，上海复星医药集团对外宣布，将从德国BioNTech公司采购一亿剂与美国辉瑞公司联合生产的mRNA疫苗。

该消息发布后，在国内引发热议。既然我国疫苗已研发成功，为何还要从国外进口?网络上到处充塞注射瑞辉疫苗后不良反应的报道，在没有进行安全验证的情况下，盲目在国内应用一款备受争议的产品是不是欠妥?既然国内已有安全高效疫苗，就没有必要再从国外采购了，肥水不流外人田嘛，让国内企业赚钱不好吗?复星医药作出这一决定，很多人不理解其中缘由。

何况辉瑞公司从去年以来的表现非常令人失望。首先是瑞得西韦，中国去年瘟病爆发之初，瑞得西韦就被称为新一冠肺炎的特效药介入中国。结果临床表现很糟糕，不仅治不好病还有负作用，虽然某网红权威疾控院士专家站台也无济于事，只得铩羽而归。

其次是辉瑞疫苗，投入使用后，全球已经有多地报道出现问题，例如【截图】：

就是这样一个美国公司，上海官方要与其合作，是不是很不正常?

病毒灭活疫苗研发技术先进，生产工艺成熟，质量标准可控，适合规模化生产。但其也有明显不足，因为采用的是灭活技术，也就是说要先制造出病毒，再灭活后当疫苗使用。在生产过程中容易造成泄漏，需要遵守严格的操作标准。另外，灭活疫苗的浓度不好控制，剂量少了无法产生足够的抗体，需要多次接种才能保证效果。两大不足使得疫苗无法迅速扩充产能。

瑞辉疫苗走的是另一条路。它是直接给人体注射病毒抗原蛋白的编码RNA，再由人体细胞自己合成病毒的抗原蛋白，产生免疫应答。转化扩增mRNA疫苗能够在体内扩增并持久地表达病毒抗原，激活人体固有免疫系统，不需要多次接种，可以大量节约疫苗剂量，同时制作工艺比较容易标准化，疫苗的原料靠化学合成就可以实现。不过，mRNA疫苗开发的技术难度较大，对安全性及有效性的考量存在着较大的挑战。RNA本身不稳定，疫苗需要超低温保存，对储存环境要求严格。

瑞辉公司生产的疫苗虽然出现多起安全事故，但其一旦成功接种，即可有效抵御病毒，且能迅速量产。客观地说，两种疫苗互有长短。我们既不能高估对手，也不能将对方妖魔化。毕竟疫情不等人，我国人口基数庞大，要想人人都能接种疫苗，仅凭我们自己的产能是远远不够的。

不过我国现在的疫苗产能跟上了，大家打的都是国产疫苗。