恶魔基因是对超雄综合征的污名化_出生自带“恶魔基因”？别妖魔化超雄宝宝

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出生自带“恶魔基因”？别妖魔化超雄宝宝

最近，四川省一位怀孕25周的孕妇在产检中得知腹中胎儿患有47，XYY综合征，即嵌合体超雄综合征，此事迅速成为社会焦点，引发广泛讨论。人们开始质疑，这些所谓的“超雄染色体”孩子是否真的注定与众不同，是否应当终止妊娠。对此，北京大学人民医院的张璘副研究员，以其专业视角，为我们澄清了关于超雄综合征的真相及遗传风险。

实际上，超雄综合征是一种特定于男性的染色体变异，首次被记录于1961年。正常人的染色体为46对，而超雄综合征患者额外携带一条Y染色体，总数达到47条。值得注意的是，女性不会患上XYY综合征，但她们可能患有47，XXX综合征，即超雌综合征，这同样影响生育能力。

对于智力和身体发育，大多数47，XYY的儿童并无明显差异，他们的智商通常在正常范围内，虽然可能略有偏低。这些男孩往往个子较高，青春期发育正常，并具备生育能力。尽管在某些语言和学习能力上可能存在延迟，但这些问题通过适当的支持和干预可以得到改善。

超雄综合征的遗传并非源自“恶魔基因”，而是偶然的染色体变异，通常发生在父亲的精子形成过程中。它与犯罪行为的关联已被现代研究驳斥，证明这种观点源于过去的误解。

面对超雄综合征的胎儿，专家建议家长应冷静思考，与遗传学专家咨询后做出决定。不同于唐氏综合征，超雄综合征的胎儿在很多家庭中被选择继续孕育。孕期和产后，专业团队的跟踪监测和适时的医疗干预至关重要，以确保孩子健康成长。

张璘强调，社会应以科学、理性的态度看待这一状况，尊重每个生命的选择和隐私，为这些家庭提供理解和支持。通过综合医疗资源和教育辅助，大多数超雄综合征的个体可以拥有充实和正常的生活。

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