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白化病是一种非传染性的皮肤疾病，其根源在于酪氨酸酶活性的不足或缺失，这导致了黑色素生成的匮乏。此状况深深植根于遗传之中，意味着患者的父母虽不表现出病症，但都是该基因的携带者。当两位携带者结合，他们有概率将这一基因传给下一代。值得注意的是，如果遵循隐性遗传规律，这一基因可能使得男孩发病，而女孩则可能成为携带者而不展现症状。
白化病是一种典型的常染色体隐性遗传疾病，主要分为两大类别：眼皮肤白化病和单纯眼白化病。前者发生在当来自双亲的基因在受精时携带了特定的突变，影响了皮肤和眼睛的色素沉着。而后者则与X染色体上的基因变异相关，属于X连锁隐性遗传模式，通常意味着母亲作为携带者将这一基因传递给儿子，从而可能引发病症。为了预防，建议夫妇在计划怀孕前进行基因检测，通过这种方式，可以更好地了解并采取措施降低孩子患此病的风险，确保家庭的健康未来。
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