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唐氏综合症是一种由染色体变异导致的先天性疾病，它赋予了患者相似的面部特征，同时伴随着智力障碍和较弱的生活自理能力。这类患者的免疫系统通常较不健全，易患先天性心脏缺陷，这些因素共同导致了较高的婴儿死亡率。为了及时识别这一状况，目前普遍在孕期通过唐氏筛查来进行早期诊断，从而为家庭提供更早的准备和医疗干预的机会。
唐氏综合症是一种因染色体结构异常而导致的遗传性疾病。
其发病原因主要包括：
1. 父母的年龄因素：尤其当母亲怀孕时年纪偏高，孩子患有染色体异常疾病的风险随之增加。同样，父亲如果在39岁以上，也会提升孩子出生时携带该病症的几率。
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